SMO和CRO的區(qū)別

　　SMO的定義是什么

　　SMO(Site Management Organization)是協(xié)助臨床試驗機構(gòu)進(jìn)行臨床試驗具體操作的現(xiàn)場管理組織。

　　與CRO代表申辦者行使臨床試驗中部分申辦者工作職責(zé)不同，SMO主要是代表研究者行使部分研究者工作職責(zé)的商業(yè)組織，SMO的主要業(yè)務(wù)是通過派遣臨床研究協(xié)調(diào)員CRC協(xié)助研究者執(zhí)行臨床試驗中非醫(yī)學(xué)判斷性質(zhì)的具體事務(wù)性工作，以確保臨床研究過程符合GCP和研究方案的規(guī)定。

　　SMO與CRO的區(qū)別是什么

　　SMO主要是派遣臨床協(xié)調(diào)員(CRC)到臨床試驗機構(gòu)，在主要研究者的指導(dǎo)下,進(jìn)行非醫(yī)學(xué)性 判斷的事物性工作，以確保臨床試驗順利進(jìn)行

　　CRO主要是派遣臨床研究監(jiān)查員(CRA)對臨床試驗全過程進(jìn)行組織管理、督促檢查研究者的臨床試驗工作，以保證臨床試驗按方案和GCP執(zhí)行。

　　ICH&GCP 8個部分 2個主角，CRO和SMO分別協(xié)助申辦者和研究者，共同來控制臨床的質(zhì)量。

　　CRC與醫(yī)院護(hù)士的區(qū)別在哪里

　　臨床研究協(xié)調(diào)員CRC是臨床研究中的重要組成部分，是ICH-GCP的實施對臨床試驗的倫理、科學(xué)與效率等方面要求逐漸提高的結(jié)果。

　　CRC的主要工作內(nèi)容包括臨床試驗的準(zhǔn)備;與倫理委員會和申辦者、CRA之間的聯(lián)絡(luò);協(xié)助研究者實施試驗的各項工作，如獲取知 情同意書，數(shù)據(jù)收集與CRF轉(zhuǎn)錄;應(yīng)對監(jiān)管機構(gòu)、申辦者和CRA的監(jiān)查、稽查與視察等。

　　醫(yī)院護(hù)士是經(jīng)由護(hù)士學(xué)校專業(yè)教育訓(xùn)練、經(jīng)過批準(zhǔn)注冊的專業(yè)護(hù)理技術(shù)人員，護(hù)士主要在醫(yī)院或衛(wèi)生保健機構(gòu)從事臨床護(hù)理工作，工作內(nèi)容包括基礎(chǔ)護(hù)理、專科護(hù)理、護(hù)理管理、護(hù)理教育、護(hù)理科研、預(yù)防保健等。此外，護(hù)士還可從事社區(qū)保健護(hù)理工作，如老人院、護(hù)理院等。

　　SMO對臨床試驗機構(gòu)/研究者的價值有哪些

　　1、 為機構(gòu)拓展業(yè)務(wù)，進(jìn)入全球研究者網(wǎng)絡(luò)，使機構(gòu)有更多的機會參與國際多中心臨床試驗。

　　2、 提供受過培訓(xùn)并了解機構(gòu)特點和需要的CRC，幫助研究者從繁瑣的非臨床工作中解脫出來并集中精力醫(yī)治病人。

　　3、 CRC人事關(guān)系屬于SMO，降低醫(yī)院的科研成本和管理成本，使研究機構(gòu)避免人事管理的復(fù)雜事宜及其他行政開支。

　　4、 SMO通過對項目的專業(yè)管理，提高試驗的質(zhì)量，促進(jìn)中心業(yè)務(wù)的發(fā)展。