打造醫(yī)療器械創(chuàng)新產(chǎn)品孵化加速器
致力于醫(yī)療器械產(chǎn)品有效性及安全性試驗研究工作
提供從質量體系建立到產(chǎn)品注冊的全流程技術服務
醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證/生產(chǎn)資質辦理事項
經(jīng)常有人跟我們咨詢醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證/生產(chǎn)資質辦理事項,今天就整理出來分享給大家。
一、辦理條件
1. 持有本企業(yè)的《醫(yī)療器械注冊證》;
2. 有與生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應的生產(chǎn)場地、環(huán)境條件、生產(chǎn)設備以及專業(yè)技術人員;
3. 有能對生產(chǎn)的醫(yī)療器械進行質量檢驗的機構或者專職檢驗人員以及檢驗設備;
4. 有保證醫(yī)療器械質量的管理制度;
5. 有與生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應的售后服務能力;
6. 符合產(chǎn)品研制、生產(chǎn)工藝文件規(guī)定的要求。
二、申請材料清單
1、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可核發(fā)申請表》
2、營業(yè)執(zhí)照(可通過系統(tǒng)自動獲取)
3、申請企業(yè)持有的所生產(chǎn)醫(yī)療器械的注冊證及產(chǎn)品技術要求復印件
4、法定代表人、企業(yè)負責人的身份的證明,職稱證明,任命文件的復印件和工作簡歷
5、生產(chǎn)場地證明文件,包括房產(chǎn)證明或租賃協(xié)議和出租方的房產(chǎn)證明的復印件;廠區(qū)總平面圖,主要生產(chǎn)車間布置圖,有潔凈要求的車間,需提供潔凈室的合格檢測復印件,標明功能間及人物流走向
6、企業(yè)的生產(chǎn)、技術、質量部門負責人的簡歷、職稱證明的復印件
7、生產(chǎn)管理、質量檢驗崗位從業(yè)人員職稱一覽表
8、主要生產(chǎn)設備及檢驗儀器清單
9、生產(chǎn)質量管理規(guī)范文件(包括質量手冊和程序文件)目錄
10、產(chǎn)品的工藝流程圖,并注明主要控制項目和控制點,包括關鍵和特殊工序的設備、人員及工藝參數(shù)控制的說明
11、生產(chǎn)過程有凈化要求的應提供符合要求的環(huán)境檢測報告復印件(包括:凈化車間、萬級凈化車間,萬級凈化檢測試驗室
12、 申請材料真實性的自我保證聲明,包括申請材料目錄和企業(yè)對材料作出如有虛假承擔法律責任的承諾,申請檢查確認書
13、凡申請企業(yè)申報材料時,辦理人員不是法定代表人或負責人本人,企業(yè)應當提交《授權委托書》
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