數據管理
臨床試驗數據質量直接決定了最后試驗成果質量,CFDA對臨床試驗數據管理有專門的法規(guī)進行規(guī)范和要求,時事通深知數據管理的重要性,自主研發(fā)了符合CFDA法規(guī)要求的電子數據采集系統(tǒng)(EDC)。時事通專業(yè)數據管理團隊確保數據及時傳輸和分析的同時,嚴格核查數據質量,保證數據安全,給客戶提供最準確、及時、可信的臨床試驗數據管理。數據服務包括數據管理、數據統(tǒng)計、數據分析。
時事通為客戶提供:
1.協(xié)助設計病例報告表
2.盲態(tài)數據審核
3.設計和建立數據庫
4.設計隨機訪問及產生隨機表
5.數據雙錄入和對比
6.數據核查、產生數據疑問及數據清理
7.醫(yī)學編碼
8.數據質量控制
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